Amnionvätska (prenatal) - känd kromosomavvikelse / ärftlig

Info
Ackrediterad:  
Remiss: Prenataldiagnostik: genetisk analys 
Svarsfrekvens: Beror på analys 
Provtagningsmaterial
Sterilt centrifugrör, koniskt

Rörvolym Plast Användning Art. Nr
10 mL, V-b Polystyren 7302
EDTA-rör 7/6 (lila kork)

Rörvolym Blodvolym Tillsats Art. Nr
7 mL 6 mL K2 EDTA 5742
Fyll till markering, vänd direkt minst 5 ggr för hand alternativt minst 10 ggr med vagga.
Provtagning

15-20 ml amnionvätska (fostervatten) i sterilt centrifugrör med konisk botten.

Provet ska ALLTID åtföljas av ett maternellt blodprov (6 ml i EDTA-rör).

Provhantering, förvaring och transport

Omedelbar försändelse till Klinisk genetik. Förvaras i rumstemperatur, får ej centrifugeras eller frysas.

Kontakta Klinisk genetik om prov förväntas anlända sent en fredag (efter kl. 12.00) eller dag före helgdag.

OBS! På remissen ska även anges: graviditetsvecka, fullständig postadress till patienten samt vilken kromosomförändring / ärftlig genetisk sjukdom som avses.

Övrig information

För mer information, klicka på "Läs mer" nedan.

Läs mer >>    Senast uppdaterad/signatur
2016-10-24 / CHM
 
Lägg till i listan
Endast för laboratoriet
Klinisk genetik och Biobank
Adress
Klinisk genetik och Biobank
Labmedicin
221 85 LUND
Kontakt
Telefon 046-176368 (provmottagningen) 
Fax
E-post labmedicin@skane.se