Buprenorfin

Serumrör (röd kork).
Blodprov tas omedelbart före nästa dosering (dalvärde).
Lämplig serummängd är 1,0 mL, men analys utförs om serummängden är ≥ 0.5 mL.

Analysen utförs normalt inte akut. I undantagsfall kan prov analyseras akut efter medicinsk bedömning av läkare på Klinisk farmakologi. Ring 046-17 46 20 (kl. 08.15-16.00 vardagar). Om det ska vara möjligt att genomföra analysen samma dag måste provet anlända till Specialkemi 1 i Lund senast kl. 10.00. Akuttillägg debiteras. Taxitransport skall användas. Fyll i blankett AKUT LÄKEMEDEL, som sedan skall följa med provet hela vägen till lab.

Röret vänds 10 gånger omedelbart efter provtagningen. Låt röret stå i 30 minuter.
Centrifugera provet i 10 minuter vid 2 000 x g inom 4 timmar och pipettera av serum (utan blodkroppar) i nytt rör.

OBS! Notera provtagningsdatum och tid på nytt avpipetterat serumrör.

Avpipetterat serum sänds till laboratoriet. Transport av provet skall ske i kylt tillstånd.

Avpipetterat serum är hållbart 4 månader i kyl. Vid längre tids förvaring fryses serum vid -20 °C.

2 – 10 nmol/l, gäller substitutionsbehandling (LARO). Huvudmetaboliten norbuprenorfin antas bidra endast i liten grad till den terapeutiska effekten. Metaboliten ingår därför inte i referensområdet.
Vid smärtbehandling ser man vanligtvis serumkoncentrationer <2,5 nmol/l p.g.a. lägre dosering.
Vid behandling med depotplåster kan serumkoncentrationen vara så låg att buprenorfin inte är påvisbar i serum.
Referensområdet är endast vägledande och gäller prov som tagits medikamentfastande, d.v.s. 24 h efter senaste dosintag (även om doseringsintervallet skulle vara 48 h) vid LARO och efter 12-24 h vid smärtbehandling.

Klicka på "Läs mer" nedan för mer information om analysen.