Kundkod ska användas vid beställning hos Labmedicin Läs mer om Kund hos Labmedicin

Ett komplement till Laboratoriemedicins anvisningar Råd och stöd

Vi inför digital beställning (eLAB RS). Vad som kan beställas digitalt finns listat vid respektive analys som kan beställas digitalt.
 

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Å Ä Ö

Analysnamn:

Sökresultat

bokstaven "K" gav 220 träffar, här ser du resultat 51-100
  12345 << sida 2 av 5 >>
Analysnamn Beställning Ort Ackrediterad Uppdaterad
Klinisk genetik - CHARGE / VACTERL-liknande tillstånd, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - CMT (Charcot-Marie-Tooths) neuropatier (HMSN), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Cri du Chat syndrom, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Cytopenier (ej Fanconis anemi) ärftlighetsutredning, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Ektodermal dysplasi, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Endokrin neoplasi (inkluderande MEN1, MEN2 (RET)) ärftlighetsutredning, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Epidermolysis bullosa, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Epilepsi, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Exomsekvensering (WES), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Familjär hemiplegisk migrän, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Familjär hypoparatyreoidism, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Fanconis anemi eller Blooms syndrom ärftlighetsutredning, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Glykogeninlagringssjukdomar (glykogenoser), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Gorlins syndrom ärftlighetsutredning, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hereditär hematologisk malignitet, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hereditär hemorragisk telangiektasi (HHT), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hereditär njurcancer, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hereditär pankreatit, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hereditär spastisk parapares (HSP), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hereditära pigmentförändringar (inkluderande fakomatoser), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hereditärt feokromocytom / paragangliom, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hirschsprungs sjukdom, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hydrocefalus (inkluderande L1CAM), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hyperinsulinism, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hyperlipidemi (inkluderande hyperkolesterolemi, kombinerad hyperlipidemi, familjär kylomikronemi), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hyperparatyreoidism och familjär hypokalciurisk hyperkalcemi (FHH), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hypertyreos, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hypofosfatemi eller rakit, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hypofyshormonbrister, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hypogonadotrop hypogonadism inkluderande Kallmanns syndrom, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hypotyreos, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hörselnedsättning, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Iktyos och erytrokeratodermi, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Intellektuell funktionsnedsättning, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Intestinal pseudoobstruktion, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Kanalopatier (inkluderande LQTS, SQTS, CPVT, Brugadas syndrom), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Kardiomyopati - pediatrisk debut, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Kardiomyopatier (inkluderande HCM, ACM, DCM), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Katarakt, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Kolestas, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Kortvuxenhet inklusive SHOX och FGFR3, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Kraniosynostos, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Kärlmissbildningar (inkluderande CM-AVM, CCM), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Lysosomala inlagringssjukdomar, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Läpp-käk-gomspalt (LKG), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Makrocefali och överväxt, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Medfödda metabola sjukdomar, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Medfött hjärtfel (inkluderande 22q11-deletionssyndrom (CATCH22)), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Mikrocefali, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Miller-Dieker syndrom, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
  12345 << sida 2 av 5 >>