Följ senaste nytt på Vårdgivare Skåne/Laboratoriemedicin

Nyheter - Analyser och anvisningar (t.ex Råd & Stöd) - Beställningar (t.ex eLAB, pappersremisser) - Transport - Laboratoriesvar - Kontakt och öppetttider

Till Vårdgivare Skåne/Laboratoriemedicin

OBS! Brist på Glukosrör, se länk. 		 

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Å Ä Ö

Analysnamn:

Sökresultat

bokstaven "K" gav 227 träffar, här ser du resultat 51-100
  12345 << sida 2 av 5 >>
Analysnamn Beställning Ort Ackrediterad Uppdaterad
Klinisk genetik - Blödning och trombocytsjukdomar ärftlighetsutredning, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - CHARGE / VACTERL-liknande tillstånd, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - CMT (Charcot-Marie-Tooths) neuropatier (HMSN), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Cri du Chat syndrom, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Cytopenier (ej Fanconis anemi) ärftlighetsutredning, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Ektodermal dysplasi, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Endokrin neoplasi (inkluderande MEN1, MEN2 (RET)) ärftlighetsutredning, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Epidermolysis bullosa, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Epilepsi, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Exomsekvensering (WES), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Familjär hemiplegisk migrän, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Familjär hypoparatyreoidism, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Fanconis anemi eller Blooms syndrom ärftlighetsutredning, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Glykogeninlagringssjukdomar (glykogenoser), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Gorlins syndrom ärftlighetsutredning, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hereditär hematologisk malignitet, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hereditär hemorragisk telangiektasi (HHT), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hereditär njurcancer, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hereditär pankreatit, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hereditär spastisk parapares (HSP), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hereditära pigmentförändringar (inkluderande fakomatoser), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hereditärt feokromocytom / paragangliom, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hirschsprungs sjukdom, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hydrocefalus (inkluderande L1CAM), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hyperinsulinism, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hyperlipidemi (inkluderande hyperkolesterolemi, kombinerad hyperlipidemi, familjär kylomikronemi), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hyperparatyreoidism och familjär hypokalciurisk hyperkalcemi (FHH), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hypertyreos, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hypofosfatemi eller rakit, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hypofyshormonbrister, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hypogonadotrop hypogonadism inkluderande Kallmanns syndrom, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hypotyreos, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Hörselnedsättning, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Iktyos och erytrokeratodermi, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Intellektuell funktionsnedsättning, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Intestinal pseudoobstruktion, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Kanalopatier (inkluderande LQTS, SQTS, CPVT, Brugadas syndrom), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Kardiomyopati - pediatrisk debut, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Kardiomyopatier (inkluderande HCM, ACM, DCM), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Katarakt, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Kolestas, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Kortvuxenhet inklusive SHOX och FGFR3, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Kraniosynostos, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Kärlmissbildningar (inkluderande CM-AVM, CCM), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Lysosomala inlagringssjukdomar, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Läpp-käk-gomspalt (LKG), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Makrocefali och överväxt, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Medfödda metabola sjukdomar, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Medfött hjärtfel (inkluderande 22q11-deletionssyndrom (CATCH22)), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
Klinisk genetik - Mikrocefali, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning LUND (Molekylär diagnostik)   2023-07-04 
  12345 << sida 2 av 5 >>